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本帖最后由 静宜妈咪 于 2011-10-13 17:04 编辑
刚联系同学原来孩子儿希的募捐账号已经申请下来了 烦请风情的义工们能与他联系,或者叫他联系你们也可以 众人拾柴火焰高,我们现在能做的只能是在尽可能大的范围进行募捐 毕竟二三十万的费用不是一个小数目
同学是不幸的,也是幸福的,因为有一班他的学生在帮助他张罗
儿童希望账号：
银行汇款：
账户名：河南省儿童希望救助基金会
开户行名称：中国银行北京国际贸易中心支行
人民币账号：331156013221
捐款请注明：助医项目 张轩源 专用
邮局汇款地址：
收款人：儿童希望基金会（也可简称儿童希望）
收款人地址：北京朝阳区西坝河南路3号浩鸿园趣园1C 邮编：100028
捐款请注明：助医项目 张轩源 专用
支付宝网上支付：（因支付宝充值汇入款只能用于淘宝购物，故请“不要以充值”方式汇入）
账户：hope@childrenshope.org.cn
捐款请注明：助医项目 张轩源 专用
捐款确认方法：
地址：北京市朝阳区西坝河男裤3号浩鸿园趣园1C
电话：010-64462430/31/32/33/-600
传真：010-64462430/31/32/33/-626
捐款确认电话：010-64462430/31/32/33/-618（财务室）
我们在摇篮网的贴子http://bbs.yaolan.com/thread_51802150.aspx 张老师平时上网的时间不多,您们的捐款摇篮网里有几个他的学生公布的,我会尽量每天把账目转到风情网,儿童希望账号的捐款,自己也是可以查询的。 查询网址是:
http://www.childrenshope.org.cn/index.php?m=donation&a=search
现在孩子费用预算
手术前规范治疗10万，手术费25万，手术后排斥费10万，手术前后的费用自己想办法，手术费让大家帮帮，到时大家的捐款会由儿童希望账号转到广州南方医院账号。
下面转他求助信 ------------------------------------------------------------分 割 线-------------------------------------------------------
求助信
各位社会好心人：
你们好！我是张天明，广东省信宜市平塘镇人，现在在信宜市平塘第二初级中学教书，2009年4月15日，喜得一子，但孩子3个月大时开始贫血，11个月大时确诊为B重型地中孩贫血，之后就一直给孩子输血和除铁，现在每个月要花差不多两千元。后来听了很多医生的建议，再生一个孩子，用小儿的脐带血帮大儿做脐带血移植。为了孩子摆除痛苦，结束全家人恶梦般的生活，妻子冒险再怀一胎，怀胎三个月时到广东省妇幼保健院做绒毛手术检查胎儿，很幸运，我们夫妻两个突变基因都不遗传给他，孩子很健康。为了保存脐带血，我们2011年的春节是在茂名市妇幼保健院过的，这个年不好过啊，因为托运公司要到年初四才开始上班，而脐带血必须24小时内送到广州。紧张啊！不得不叫一个好朋友准备好车，要是年初四之前出生，就要麻烦他送了。幸好弟弟年初四凌辰才出世，脐带血也顺利送到了广东省脐带血造血干细胞库。之后全家人都天天盼着脐带血与大儿配上的好消息快点送到家里来。全家人苦苦等待了三个月，不过苦中有乐，家庭又有了往常的欢乐。因为大家都相信一定会配上的，大儿有希望得救了。但是命运往往是作弄人的，我们等来的却是脐带血被感染了，不可以保存。我母亲和妻子一听结果就身软倒地，失声痛哭，我父亲和我的眼泪只能在眼内打转。我跟家里说还有希望的，可以到社会上找合型的骨髓，虽然是十几万份之一的机会，但是还是有希望的。
父母是60多岁体弱多病的农民，他们辛辛苦苦挣钱送我读完大学，本来是应该享点清福的。谁知道发生这样的事情，现在两老有病也不愿意去看了，每天都起早贪黑上山干农活，说要存钱给孩子治病。我经常跟他们说，你们不要那么辛苦了，做手术是几十万的事，你们那点钱起不到作用的。母亲听了很生气地说，你们不用理我们，我们做得一分钱是一分钱，我们累病了，你们也不用医我们，医孩子行了，我们这么老，死得了。你们说叫我这个当儿子的，如何是好啊？我如何对得起两老啊！我真的希望真的他们能长命百岁啊，不然我怎么报答他们的养育父之恩，我真的很担心自己会一辈子愧对他们，如果我没能让他们过上几天好日子，他们就走了，这将是我一生遗憾。无论怎么样也无法原谅自己的。父亲现在只有八十多斤，十年前他大病了一场，瘦到还有四、五十斤，床都起不了，吃也要喂了。在很多亲戚朋友的帮助下，我们还是把他医好了。那应该是我们家的第一大灾难，现在医生说他身体很弱，严重营养不良。他有四十多年的慢性支气管炎，晚晚睡觉都要咳嗽，做了辛苦活，就整晚要咳嗽。但我父亲现在为了挣多点钱，他居然爬上十多米高的黑榄树打黑榄。自己看了，心里流血啊！父母这么老了，还要跟着受这份罪，儿子不孝啊！怨自己无能，自己2003年出来教书，现在的工资才一个月一千三百多元，我真的是上对不起父母，下对不起孩子！现在两个孩子还小，孩子大点后，自己不得不放弃自己喜爱教书事业了（自己读小学时是一个“双差生”，是小学五年级时张继勋老师把我变成一个双优生的，那时开始我就很感激这位尊敬的老师，同时自己也有了要当一个老师的梦想。因为我相信一个好老师一生能改变很多人的命运，老师真的平凡而伟大的。），我要承担起照顾这个家的责任，要到大城市去，在那里干什么活都好，无论多么辛苦，只要钱多点就干，希望自己一人的辛苦，可以减轻家里老父亲、老母亲和妻子的辛苦。
重型地中海贫血这个病简直是个恐怖的“吸血鬼”。我孩子有两岁五个月了，现在每个月帮他输两次血，每次300毫升。一年下来，就要被重型地中海贫血这个恶魔吸掉7200毫升血，就是差不多15斤，满满5斤桶三桶！一个人献200毫升，就要吸掉36个好心人献的血啊！而且这个恶魔是贪得无厌的，会越吸越多。现在全国各地都是血荒，血是无价的宝贝，各地医院不知道有多少人等着它救命。而重型地中海贫血这个恶魔不知道通过我孩子吸掉多少个人的生命。我们到信宜市人民医院输血时，往往碰到全市有一百四十多万人的信宜市的信宜市中心血库，连50毫升的备用血都没有。
我的孩子还是幸运的，因为现在有很多亲戚朋友、我的学生和社会的一些义工为我儿子献互助血，我孩子的输血还基本正常。我经常看见跟得了跟我孩子一样病的孩子去输血，他们因为找不到血输，很多身体已经变形了，看上去很让人心痛啊。这些孩子真的很可怜，他们除了要输血，每天还要打8到12个小时的去铁针，真是针针都扎在这些地贫孩子父母的心上，让他们痛不欲生。
这个暑假我带着大儿子到广州南方医院看病，冯晓勤医生告诉我，可以让他弟弟跟他配型，配上了就可以做骨髓移植手术。得知这个情况我马上打电话告诉家里人，我母亲听了立即杀了一只大肥鸡拜老祖宗，让老祖宗保佑我大儿子能配上型。这次真的老祖宗显灵了，大儿子和小儿子十个点全相合配上了。全家人高兴啊，高兴得无法形容。这次我不敢跟父母说要多少钱做手术了，就骗他们说，用自己的骨髓可以少十、八万的，同胞兄弟排斥少又可以少多多少万，应该几万元就可以做手术了。父母听了，开心啊！现在我母亲又经常推着孩子街头逛到街尾了。晚上父亲的的咳嗽声也少了。看到两老这样，自己心情轻了一点点。但是自己的思想却跟*本大地震一样，怎么办呢？冯晓勤医生说手术费要准备25万左右，手术后排斥用药又要六到十万。那手术前的身体调理又要好几万。这些都是一切顺利的费用。家里有什么值钱可以卖的？田地都在山里，不值钱啊！卖现在住的房子？那父母、兄弟怎么办？父母都这样的身体了，不能让他们过苦日子了。
社会各位好心人，我真的很无奈啊！
为了我年老多病的父母过少几天受苦的日子！
为了铲除我孩子身上重型地中海贫血的这个恶魔！不再消耗宝贵的救命血！
为了我那可爱的孩子不再受病魔的折磨！
你们愿意帮一帮我吗？我恳求你们能帮帮我。
只要你们都为我捐出一元、两元，我就相信我能战胜一切困难。
愿你们一生平安，愿我大儿子有机会像你们一样为社会做点好事！
求助人：张天明
2011年9月20
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