[同学的儿子]地贫儿配型成功，因家庭贫困，向求社会救助
本帖最后由 静宜妈咪 于 2011-10-13 17:04 编辑刚联系同学原来孩子儿希的募捐账号已经申请下来了烦请风情的义工们能与他联系,或者叫他联系你们也可以众人拾柴火焰高,我们现在能做的只能是在尽可能大的范围进行募捐毕竟二三十万的费用不是一个小数目
同学是不幸的,也是幸福的,因为有一班他的学生在帮助他张罗
儿童希望账号：
银行汇款：
账户名：河南省儿童希望救助基金会
开户行名称：中国银行北京国际贸易中心支行
人民币账号：331156013221
捐款请注明：助医项目 张轩源 专用
邮局汇款地址：
收款人：儿童希望基金会（也可简称儿童希望）
收款人地址：北京朝阳区西坝河南路3号浩鸿园趣园1C邮编：100028
捐款请注明：助医项目 张轩源 专用
支付宝网上支付：（因支付宝充值汇入款只能用于淘宝购物，故请“不要以充值”方式汇入）
账户：hope@childrenshope.org.cn
捐款请注明：助医项目 张轩源 专用
捐款确认方法：
地址：北京市朝阳区西坝河男裤3号浩鸿园趣园1C
电话：010-64462430/31/32/33/-600
传真：010-64462430/31/32/33/-626
捐款确认电话：010-64462430/31/32/33/-618（财务室）
我们在摇篮网的贴子http://bbs.yaolan.com/thread_51802150.aspx张老师平时上网的时间不多,您们的捐款摇篮网里有几个他的学生公布的,我会尽量每天把账目转到风情网,儿童希望账号的捐款,自己也是可以查询的。查询网址是:
http://www.childrenshope.org.cn/index.php?m=donation&a=search
现在孩子费用预算
手术前规范治疗10万，手术费25万，手术后排斥费10万，手术前后的费用自己想办法，手术费让大家帮帮，到时大家的捐款会由儿童希望账号转到广州南方医院账号。
下面转他求助信------------------------------------------------------------分 割线-------------------------------------------------------
求助信
各位社会好心人：
你们好！我是张天明，广东省信宜市平塘镇人，现在在信宜市平塘第二初级中学教书，2009年4月15日，喜得一子，但孩子3个月大时开始贫血，11个月大时确诊为B重型地中孩贫血，之后就一直给孩子输血和除铁，现在每个月要花差不多两千元。后来听了很多医生的建议，再生一个孩子，用小儿的脐带血帮大儿做脐带血移植。为了孩子摆除痛苦，结束全家人恶梦般的生活，妻子冒险再怀一胎，怀胎三个月时到广东省妇幼保健院做绒毛手术检查胎儿，很幸运，我们夫妻两个突变基因都不遗传给他，孩子很健康。为了保存脐带血，我们2011年的春节是在茂名市妇幼保健院过的，这个年不好过啊，因为托运公司要到年初四才开始上班，而脐带血必须24小时内送到广州。紧张啊！不得不叫一个好朋友准备好车，要是年初四之前出生，就要麻烦他送了。幸好弟弟年初四凌辰才出世，脐带血也顺利送到了广东省脐带血造血干细胞库。之后全家人都天天盼着脐带血与大儿配上的好消息快点送到家里来。全家人苦苦等待了三个月，不过苦中有乐，家庭又有了往常的欢乐。因为大家都相信一定会配上的，大儿有希望得救了。但是命运往往是作弄人的，我们等来的却是脐带血被感染了，不可以保存。我母亲和妻子一听结果就身软倒地，失声痛哭，我父亲和我的眼泪只能在眼内打转。我跟家里说还有希望的，可以到社会上找合型的骨髓，虽然是十几万份之一的机会，但是还是有希望的。
父母是60多岁体弱多病的农民，他们辛辛苦苦挣钱送我读完大学，本来是应该享点清福的。谁知道发生这样的事情，现在两老有病也不愿意去看了，每天都起早贪黑上山干农活，说要存钱给孩子治病。我经常跟他们说，你们不要那么辛苦了，做手术是几十万的事，你们那点钱起不到作用的。母亲听了很生气地说，你们不用理我们，我们做得一分钱是一分钱，我们累病了，你们也不用医我们，医孩子行了，我们这么老，死得了。你们说叫我这个当儿子的，如何是好啊？我如何对得起两老啊！我真的希望真的他们能长命百岁啊，不然我怎么报答他们的养育父之恩，我真的很担心自己会一辈子愧对他们，如果我没能让他们过上几天好日子，他们就走了，这将是我一生遗憾。无论怎么样也无法原谅自己的。父亲现在只有八十多斤，十年前他大病了一场，瘦到还有四、五十斤，床都起不了，吃也要喂了。在很多亲戚朋友的帮助下，我们还是把他医好了。那应该是我们家的第一大灾难，现在医生说他身体很弱，严重营养不良。他有四十多年的慢性支气管炎，晚晚睡觉都要咳嗽，做了辛苦活，就整晚要咳嗽。但我父亲现在为了挣多点钱，他居然爬上十多米高的黑榄树打黑榄。自己看了，心里流血啊！父母这么老了，还要跟着受这份罪，儿子不孝啊！怨自己无能，自己2003年出来教书，现在的工资才一个月一千三百多元，我真的是上对不起父母，下对不起孩子！现在两个孩子还小，孩子大点后，自己不得不放弃自己喜爱教书事业了（自己读小学时是一个“双差生”，是小学五年级时张继勋老师把我变成一个双优生的，那时开始我就很感激这位尊敬的老师，同时自己也有了要当一个老师的梦想。因为我相信一个好老师一生能改变很多人的命运，老师真的平凡而伟大的。），我要承担起照顾这个家的责任，要到大城市去，在那里干什么活都好，无论多么辛苦，只要钱多点就干，希望自己一人的辛苦，可以减轻家里老父亲、老母亲和妻子的辛苦。
重型地中海贫血这个病简直是个恐怖的“吸血鬼”。我孩子有两岁五个月了，现在每个月帮他输两次血，每次300毫升。一年下来，就要被重型地中海贫血这个恶魔吸掉7200毫升血，就是差不多15斤，满满5斤桶三桶！一个人献200毫升，就要吸掉36个好心人献的血啊！而且这个恶魔是贪得无厌的，会越吸越多。现在全国各地都是血荒，血是无价的宝贝，各地医院不知道有多少人等着它救命。而重型地中海贫血这个恶魔不知道通过我孩子吸掉多少个人的生命。我们到信宜市人民医院输血时，往往碰到全市有一百四十多万人的信宜市的信宜市中心血库，连50毫升的备用血都没有。
我的孩子还是幸运的，因为现在有很多亲戚朋友、我的学生和社会的一些义工为我儿子献互助血，我孩子的输血还基本正常。我经常看见跟得了跟我孩子一样病的孩子去输血，他们因为找不到血输，很多身体已经变形了，看上去很让人心痛啊。这些孩子真的很可怜，他们除了要输血，每天还要打8到12个小时的去铁针，真是针针都扎在这些地贫孩子父母的心上，让他们痛不欲生。
这个暑假我带着大儿子到广州南方医院看病，冯晓勤医生告诉我，可以让他弟弟跟他配型，配上了就可以做骨髓移植手术。得知这个情况我马上打电话告诉家里人，我母亲听了立即杀了一只大肥鸡拜老祖宗，让老祖宗保佑我大儿子能配上型。这次真的老祖宗显灵了，大儿子和小儿子十个点全相合配上了。全家人高兴啊，高兴得无法形容。这次我不敢跟父母说要多少钱做手术了，就骗他们说，用自己的骨髓可以少十、八万的，同胞兄弟排斥少又可以少多多少万，应该几万元就可以做手术了。父母听了，开心啊！现在我母亲又经常推着孩子街头逛到街尾了。晚上父亲的的咳嗽声也少了。看到两老这样，自己心情轻了一点点。但是自己的思想却跟*本大地震一样，怎么办呢？冯晓勤医生说手术费要准备25万左右，手术后排斥用药又要六到十万。那手术前的身体调理又要好几万。这些都是一切顺利的费用。家里有什么值钱可以卖的？田地都在山里，不值钱啊！卖现在住的房子？那父母、兄弟怎么办？父母都这样的身体了，不能让他们过苦日子了。
社会各位好心人，我真的很无奈啊！
为了我年老多病的父母过少几天受苦的日子！
为了铲除我孩子身上重型地中海贫血的这个恶魔！不再消耗宝贵的救命血！
为了我那可爱的孩子不再受病魔的折磨！
你们愿意帮一帮我吗？我恳求你们能帮帮我。
只要你们都为我捐出一元、两元，我就相信我能战胜一切困难。
愿你们一生平安，愿我大儿子有机会像你们一样为社会做点好事！
求助人：张天明
2011年9月20
这个孩子真系几可爱，望有能力的热心人仕帮帮他吧 真是不幸，帮顶让更多的人看到并帮助吧！ 真的十分同情你们。我也有个九月大和你的儿子一样可爱的儿子但命运也和你儿子一样。刚出生就查出有地贫但还没去查是重型还是轻型。因为全家都十分疼爱他尤其爷爷奶奶看他还小都会舍不得让小宝贝抽血检查。老是说大点再检查。唉！说真的我十分担心万一和你儿子一样那我该怎么办？？？ 有张化验单,是在我所在的公司做的,.我们系统还保留有报告...有能力的同志,大家帮帮忙吧...
讲开又讲开,,对于此类的情况...其实ZF有责任,..但那些G们就"事不关己,高高挂起", 回复 福少 的帖子
广东是地贫高发地区,特别是男性....如果你们夫妻双方都无地贫基因的话,小孩患重型的机率是很小很小的.... 抽支血做下地贫分型会比较好的...现在检查过了,以后就不用再查了...地贫全套,应该四百元左右...
矛医保？？？？ 福少 发表于 2011-10-15 00:42 static/image/common/back.gif
真的十分同情你们。我也有个九月大和你的儿子一样可爱的儿子但命运也和你儿子一样。刚出生就查出有地贫但还 ...
早点去查吧! 这样有更多的时间~ 南都讯 记者薛冰妮 马强 广东省新农合参合农村急性白血病儿童可申请得到救治，可报销9成，个人只付一成。近日，南都记者调查发现，很多农民不知道这项政策，仅按照新农合报销，多花了数万元。昨日，省卫生厅称，此项政策不限定人数，也不须贫困证明。明年广东将宫颈癌、乳腺癌、尿毒症、重性精神病纳入试点范围。
“8成农村病人不知优惠政策”
10月8日，中山一院儿科病区，一位农村白血病患儿入院了半年多还按新农合报销，儿科副主任医师罗学群说，该患儿已花费了4万元却只报销了1万元，而纳入农村儿童白血病救助，可报销9成，只付1成。
罗学群说，“农村信息闭塞，农村来的病人最起码8成不知道这项政策。”
高危患者最高报销22万元
广东每年新发的白血病患者有1000名左右。按照省卫生厅《开展提高农村儿童重大疾病医疗保障水平试点工作实施方案》，新农合支付7成，民政部门付2成，个人只付1成。
更重要的是，在这个政策里不受新农合目录限制，用药也不管进口还是国产、床位等都纳入报销范围。与按新农合报销对比，算下来至少可省好几万元治疗费。若按照高危组22万的最高限额，可以省10多万元。
仍有11个市无法纳入救治范围
昨日，省卫生厅农卫处处长冯惠强介绍，这项政策从去年11月开始试点，今年7月已经在潮州、汕头、韶关、河源、梅州、汕尾、茂名、肇庆、云浮、番禺等10个市区、47个县开展，年内还有20个县推开，仍有11个市无法纳入救治范围。
冯惠强解释，这项政策没有限定人数，也没有规定贫困农民才能享受，只要是在这10个市67个县的参合农村0-14岁的急性白血病儿童经过申请，就可以纳入救治范围。
江山流水 发表于 2011-10-13 20:48 static/image/common/back.gif
这个孩子真系几可爱，望有能力的热心人仕帮帮他吧
@31谢谢，众人拾柴火焰高，真希望大家能一起帮帮他
同学是个好老师，这么多年从来没和我们叫过一声苦，这次实在是没有办法了
云聆竹语 发表于 2011-10-14 23:44 static/image/common/back.gif
真是不幸，帮顶让更多的人看到并帮助吧！
@31谢谢 福少 发表于 2011-10-15 00:42 static/image/common/back.gif
真的十分同情你们。我也有个九月大和你的儿子一样可爱的儿子但命运也和你儿子一样。刚出生就查出有地贫但还 ...
是我同学的儿子
现在真的觉得家人健康平安就是人生最大的福气了
其他的怎么计较也没意义
建议你还是早点带孩子去检查吧，二广地区是地贫的高发区
同学据说婚检产检都有做的了，不知为什么会这样
回复 留言非语 的帖子
@31你是那个单位呀，我真的没留意他这些单，他发了一些给我就放上来了
孩子真的很可爱，可老天为什么不怜悯他呢？
我以前在别一个市和当地的ZF"G"接触很多，也有点熟，但说实在的，我知道很多事是指望不上他们的
就像我同学，好像从来没提过要找ZF一样
给老师发那么点工资，这种大病，可目前没看到我们信宜的教育届有一点表示，可能也因为同学说现在的老师也很难，不到万不得矣开不了这个口吧
回复 唔觉意荡失路 的帖子
应该就只有那种农村合作医疗吧，没住院没得报的，现在每个月输血排铁的费用，都差不多能花完他们夫妻二的收入
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