新冠疫苗！信宜这些地方可以接种

冬春季节疫情防控形势严峻

听说接种新冠病毒疫苗

能有效提高抵御新冠病毒感染的能力

那么，目前的新冠疫苗安全吗？

何时能打？去哪里打？

你关心的问题

答案都在这里

一、谁能接种新冠疫苗？

目前，全国各地正在按照国家“三阶段两步走”的工作部署，在全国范围内有序开展新冠疫苗接种工作。

主要是针对重点保障人群，主要包括从事进口冷链、口岸检疫、船舶引航、航空空勤、生鲜市场、公共交通、医疗疾控等感染风险比较高的工作人员，以及前往中高风险国家或者地区去工作或者学习的人员开展新冠疫苗接种。

随着疫苗获批上市，或者疫苗产量的逐步提高，将会有更多的疫苗投入使用。通过有序开展接种，符合条件的群众都能实现“应接尽接”。

二、去哪儿接种？

接种单位一般设在辖区的社区卫生服务中心、乡镇卫生院或者综合医院（名单见附件）。您也可以咨询所在辖区的卫生健康行政部门、疾病预防控制机构，或者关注相关信息发布平台。

提醒：前往接种疫苗时，一定要按照当地卫生健康部门通知的安排，并携带本人身份证，做好个人防护，主动向接诊医生提供身体健康情况等。

茂名市新冠疫苗紧急使用指定接种单位名单



三、价格怎么样？

最终定价的依据是成本。这个疫苗的价格，还要随着生产规模和使用规模扩大而变化，随着疫苗批准附条件上市以后会形成相应的价格机制。

四、普通公众何时可以开始接种疫苗？

新冠疫情发生以后，我国布局了五条技术路线，推进疫苗研发。到目前为止，按照世界卫生组织的统计，我们进入临床试验的疫苗、进入三期临床的疫苗，都处于全球第一方阵。

由于我国疫情防控做得很好，国内不具备开展三期临床试验的条件，所以我们五款进入三期临床试验的疫苗都是在国外开展的三期临床试验。我们开展三期临床试验合作的国家和地区，并不是或者大多都不是目前全球疫情发生最高的国家和地区，因此获得三期临床所需病例的速度自然就不是最快的，这也符合科学规律。

就目前情况来看，我们走得比较快的疫苗已经获得了三期临床试验中期需要的病例数，近期已经在滚动向国家药监局提供相关材料。

待数据揭盲以后，一定会及时向社会公布相关的数据，如果数据达到相应的标准，国家药监部门将会批准附条件上市或者上市，我们的疫苗就会更快地普及，更快地提高产量，因为我们已经做好了大规模生产的准备。



五、疫苗是否安全？

7月份以来，到目前，在自愿、知情、同意的前提下，对高风险暴露人群进行了紧急接种，目前累计已经完成100多万剂次的新冠疫苗紧急接种工作，没有出现严重的不良反应。

其中有6万多人赴境外高风险地区，也没有出现严重感染的病例报告。

从赴境外去的人员收集到的一些聚集性感染的案例看出，接种了疫苗的人和没有接种疫苗的人的感染风险和感染程度有显著的差异。

研究表明，没有出现严重的安全隐患。

六、病毒是否出现变异？影响疫苗效果吗？

目前的研究结果显示，这种病毒的变异变化在一个正常的范围之内，没有看到它对疫苗效果的影响。

病毒后期是否会有大的变异，世界卫生组织、各国相关机构和疫苗企业会持续关注、持续研究。

七、接种疫苗后是否会出现不良反应？

疫苗接种后在人体产生相应保护抗体的同时，也有个别人会产生一些不良反应，如头痛发热，接种部位局部红晕，或出现硬块等；

还有极个别人也因在接种时恰巧处于某些疾病的潜伏期或者发病前期而发生与疫苗无关的偶合反应。



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为了减少不良反应的发生
接种者在接种后
需要在接种点停留观察30分钟
回家后注意饮食、休息
保持接种部位的清洁、干燥
让身体机能尽快恢复到正常状态
如出现了不良反应的相关症状
要及时就医


来源：茂名市疫情防控指挥办新冠疫苗接种使用工作专班

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