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[爱心帮助] 丁堡一重型地中海贫血儿童盼望已久的移植手术,生命即将能重生!

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风情志愿者 发表于 2017-6-21 09:43 | 显示全部楼层 |阅读模式
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       中秋节迎来的孩子2012年9月30日,是月圆、人团圆的中秋节,在这个喜庆圆满的节日里,家住广东省信宜市丁堡镇的张增丽,赖俊运夫妻迎来了他们的儿子,取名赖建宏。孩子的到来让他们像所有父母一样开心、幸福着,因为孩子是上天赐予他们的天使,夫妻俩最大的心愿就是孩子可以健康快乐成长,陪他们到老,过每一个团圆中秋。

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3个月大确诊地贫
       然而命运跟他们夫妻开了个玩笑,小建宏3个月的时候因肺炎入住信宜市人民医院儿科住院部,检查血常规时血色素只有70多,医生进一步检查确诊为重型地中海贫血。医生说,重型地中海贫血要长期定期输血,不输血活不过五岁,长期输血会导致铁沉着,就要长期打排铁针,唯一的根治办法就是做骨髓移植。

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输血排铁是孩子的全部
       这个消息对这个小家庭无疑是个沉痛打击,看着孩子小小可爱的脸,夫妻俩选择坚强面对,无论多难他们都决定养好他。从确诊起,小小的建宏就开始了漫长的输血之路。每隔20天就要输血,从2岁开始每星期打5天排铁针,一天打10~12小时,从开始的不配合哭闹到现在的自动配合,他的坚强令张增丽夫妇感到很心痛。

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等待已久的手术
       他们了解到做移植最好就是同胞造血干细胞。2014年初,张增丽再次怀孕,带上孩子到广州南方医院进行羊水穿刺配型,但不幸的是配不上,无奈下只有通过骨髓库找无关的骨髓。两年多过去了,上个星期广西医科终于传来了好消息,秘书告诉他们,在中华骨髓库找到与建宏全相合的骨髓捐献志愿者,可以安排手术了。

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不想错过的机会
       眼看救孩子的机会降临,父母悲喜交加,喜的是熬过这一关建宏终于能像其他孩子一样快快乐乐、健康地成长,悲的是手术费还没有着落。一家人拼尽全力,亲朋好友能借的都借了,可还差20万的手术费缺口,现在到了最后关头了,全相合志愿者是百万分之一的机会,张增丽夫妇不想错过这个机会,盼望爱心救助。

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       天使妈妈多年来一直活跃在儿童大病救助领域,以汇聚爱心,保护弱势群体的生命、健康、生存、发展权利为宗旨,主要开展特殊群体的医疗救助、康复关怀和信息咨询等公益活动。天使妈妈团队曾于2008年和2012年两次获得中华慈善奖。

求助原文链接:盼望已久的移植手术(可进入捐款)



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