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[我要求助] 爱心求助:信宜市英地坡花季少女的呼救

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十八岁 发表于 2016-10-17 11:57 | 显示全部楼层 |阅读模式
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本帖最后由 十八岁 于 2016-10-17 11:57 编辑

黎崇兰,广东省信宜市英地坡合丫湾村人,今年22岁,家中有80岁的奶奶和53岁的妈妈,19岁的弟弟。
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     2005年,她爸爸因为肺癌晚期永远地离开了她们,家里从此失去了唯一的经济支柱,现时家里的收入仅靠妈妈做临时保姆,根本无法维持,所以不得不申请低保户。

     2014年黎崇兰出去工厂打工,虽然工资不多,但起码能帮家里减轻一些负担,一切似乎往好的方面发展,可好景不长,2016年6月开始黎崇兰身体开始出现不适,检查了两次都表示只是贫血,并无大碍,直到9月底,脸部和手都出现水肿,爬楼梯非常疲累,身体发热,2016年10月1日入住信宜市人民医院,被确诊为慢性肾衰竭(即尿毒症,又称第二癌症),肾性贫血。医生表示一边肾已经完全损坏,另一边还有救的可能性,但合适的肾源高额20—30万的手术费对于黎崇兰家庭来说是一个天文数字,而且以黎崇兰现在的身体状况,医生也不敢进行手术,不得已要进行血透的治疗。每个星期要进行3—4次透析,一个月下来就要6000元,黎崇兰家里本来没多少存款,而亲戚能帮的也是杯水车薪。
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面对窘况一筹莫展

    在病魔面前,她只有一个请求,那就是活下去。大家的一点善心,可能给她多一天的生命,给她多一份战胜病魔的希望。面对这高额治疗费用,希望在此得到各界社会爱心人士的帮助,帮助黎崇兰渡过难关!

    生活刚刚为她打开大门,突然又要关上,命运对待黎崇兰是残酷的,滴水成河,聚沙成塔。希望社会各界能伸出援手,帮帮这个正直花季的少女,使她能够感受温暖的阳光!
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黎崇兰未发病时照片
      如有网友能提供帮助请点击轻松筹链接:请救救单亲病重的姐姐http://m.qschou.com/project/index/f80b80ea-bb92-4f31-a8c8-eb0ddaa18fe5?uuid=8d6569b5-da08-488b-82de-e18b0e25417c&platform=wechat&shareto=1&from=timeline&isappinstalled=0
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与你擦身而过 发表于 2016-10-17 12:39 | 显示全部楼层
尿毒症应该如何预防,有关专家是否应该出来普及下知识。。。。。。

点评

是慢性的,又要规律透析了,说明肌肝已经很高了,就不可能只是一个肾的问题。肾是不可逆器官,现阶段把医保办下来才是正道,这个病有大病报销的,信宜的报销比例应该是65%  发表于 2016-10-21 20:08
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louson 发表于 2016-10-17 14:44 | 显示全部楼层
少一个肾能不能?如果能的话,那建议尽快控制好病情先。
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风与风 发表于 2016-10-17 18:03 | 显示全部楼层
我知道有人尿毒症被医院判了死刑的,现在已经生龙活虎了..

点评

除非急性,慢性的不可能。尿毒症只要积极治疗是不会死人的  发表于 2016-10-21 20:05
据说尿毒不可怕,可怕就是不肯配合治疗。  发表于 2016-10-18 09:00
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1718363388 发表于 2016-10-18 07:58 | 显示全部楼层
{:2_168:}
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无聊神 发表于 2016-10-18 09:01 | 显示全部楼层
我想帮,但是我帮不去。

  但是又有一点说明。换肾后还有一些后续的费用,每年或者一段时间都要回去医院检查一次。
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独孤星夜 发表于 2016-10-18 09:22 | 显示全部楼层
0 0不容易的家庭啊···
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飘'过 发表于 2016-10-19 21:41 | 显示全部楼层
可惜我是穷人 。如果劳力上有可以帮忙的 10297484Q
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静宜妈咪 发表于 2016-10-21 20:28 | 显示全部楼层
什么一个肾还有救的可能?这医生明显有问题,都要规律透析了,还确诊慢性的,治疗方案只有透析或移植

移植没有50万准备,真心不建议,如果好运气的话,报销完后三十多万是基本费用,术后万一急排,又或者一个小小的感冒发烧,十几万不一定打得住,而且术后半年的排斥药每个月还得好几千,饮食控制比透析更加严格

这种情况还是先规律透析,看具体情况一周三次或者一周二次,赶紧把特殊门诊办好,信宜的目前的大病报销比例大约是65%(传说今年要提高,又有传说很快要免费了),注意控制好饮食不要吃到要靠药特控制电解质,降钾降磷的药是很贵的。特别特别注意的是不能吃洋桃,这个吃了多半会没命

另外想办法自己做点事赚钱,这个是慢性病,治疗是长时间的战斗。别说不可以,我也是这个病,一年多了,照样上班自己养自己,身边的许多病友也都是自己赚钱养自己的,你觉得自己行就一定行。

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